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《洁净室及相关受控环境 检测技术要求与应用》GB/T 36066-2025《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2025《医药工…
在高端制造与生物医药领域,洁净厂房的环境稳定性直接决定产品品质。欣和检测始终站在标准.前沿,完成《洁净室及相关受控环境检测技术要求与应用》(GB/T 36066-2025)及医药工业悬浮粒子等2025年系列新标的全面能力建设。
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